viernes, 23 de noviembre de 2018

Bacteriología: Dífteria.

¿Qué es?

Resultado de imagen para difteriaEs una infección aguda muy contagiosa que produce una bacteria llamada Corynebacterium diphtheriae y las toxinas que produce. Afecta a las vías respiratorias altas, garganta y nariz, provocando una mucosa de un color blancogrisáceo que provoca dificultades respiratorias al acumularse. Esto va acompañado de fiebre y dolor en diferentes partes del aparato respiratorio. En casos graves también puede producir miocarditis (inflamación del músculo cardiaco), daños en el sistema nervioso y en los peores casos, la muerte.

Resultado de imagen para bacteria gifCausas

Al tratarse de una bacteria, la difteria se puede contraer de las gotitas respiratorias que expulsa una persona contagiada mediante la tos, los estornudos o cuando habla. También se puede contraer al entrar en contacto un objeto en el que se encuentre la bacteria, como un vaso usado o un recipiente del que haya comido, u objetos de uso personal como una toalla o sábanas.
Vivir en condiciones insalubres, mantener una mala higiene y especialmente, no haber recibido la vacuna correspondiente, también son indicadores de alto riesgo para contraer la difteria.


Los síntomas de la difteria se dan entre de uno a siete días después de que la bacteria entre en el cuerpo y puede provocar:
  • Dolor de garganta, con los ganglios inflamados. Puede provocar dolor al tragar alimentos (odinofagia).
     
  • Fiebre.
     
  • Sensación de debilidad.
     
  • La piel puede mostrar lesiones cutáneas, un color azulado o úlceras.
     
  • Secreción nasal con sangre.
     
  • Dificultad respiratoria, ronquera y tos perruna o metálica.
     
  • Secreción abundante de saliva.
     
  • En algunas ocasiones puede no haber síntomas aparentes. Sin embargo, la persona puede ser portadora de la enfermedad, pudiendo contagiar a otras.
     

Prevención

La vacuna contra la difteria se administra durante la infancia en seis dosis durante el ciclo de vacunación. Cuando el niño cumple 13 o 14 años necesita que se le administre una nueva dosis mediante un refuerzo que en la vacuna va junto al tétanos y la tos ferina. En España este ciclo de vacunación se lleva practicando desde 1945.
Este refuerzo también es necesario en aquellos casos de haber entrado en contacto con alguien que ya haya contraído la enfermedad, para evitar su propagación. También se puede prevenir el riesgo de contagio mediante un antibiótico recetado por un médico.

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Diagnóstico

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Para diagnosticar difteria, se lleva a cabo un examen físico, especialmente en el interior de la boca, para detectar la mucosa, la inflamación de los ganglios o hinchazón general del cuello o laringe. En exámenes complementarios más exhaustivos se llevan a cabo para el diagnóstico:
  • Tinción de Gram: cultivo de exudado faríngeo (detección de bacterias en la garganta).
     
  • Análisis de toxinas.
     
  • Electrocardiograma para evaluar la posible lesión cardiaca.

Tratamientos

La infección por la bacteria de la difteria siempre requiere el ingreso hospitalario, incluso antes de que se den los resultados definitivos del diagnóstico, a modo preventivo. Se administra una antitoxina diftérica ya sea por inyección intramuscular o intravenosa. A continuación se suelen recetar antibióticos (como penicilina o eritromicina) para eliminar a la bacteria.
En los casos graves se realiza además una monitorización cardiaca del paciente para ver su evolución, así como la ventilación mecánica debido a las complicaciones respiratorias que causa la difteria. Además se administran líquidos por vía intravenosa en caso de que la difteria haya alcanzado el corazón o los riñones.
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Otros datos

En el pasado esta enfermedad se conocía como “garrotillo”, por la similitud que se planteaba a la asfixia debido a las membranas similares a las que se llevaría a cabo con un garrote.
Entre un 5 y 10 por ciento de los pacientes que sufren difteria no consiguen superar la enfermedad, un porcentaje que se eleva al 20 por ciento en el caso de los niños y los ancianos.
A principios del siglo XX era una de las principales causas de mortalidad entre los niños, pero debido a la aparición de la vacuna contra esta enfermedad en 1923 los índices de mortalidad bajaron considerablemente. Hoy en día es una enfermedad muy poco frecuente.
El ser humano es el único ser vivo que puede portar la bacteria de la difteria, no existiendo casos conocidos en animales.

Pronóstico

La recuperación de la difteria es un proceso lento con varias semanas de hospitalización, pero que se consigue con éxito en la mayoría de los casos. Los casos más graves, en los que la infección alcanza el corazón, suelen causar la muerte.
 


La alarmante reaparición de la difteria en Venezuela, una enfermedad que estaba bajo control desde hacía 24 años






Genética:¿Existe una propensión genética a tener mellizos?

¿Existe una propensión genética a tener mellizos?


Que explicacion cientifica tiene el nacimiento de gemelos
    Un embarazo de mellizos de produce cuando dos óvulos son fecundados por dos espermatozoides durante el mismo ciclo fértil de una mujer. Actualmente, 1,5 de cada cien embarazos son múltiples, un 76 % más que en la década de los ochenta.


   Si restamos la intervención médica mediante los tratamientos de fertilidad queda la duda acerca de qué hace propensa a una mujer a tener mellizos. Si bien la edad, estado físico y cantidad de hijos inciden la genética juega un rol importante.

      Investigadores encontraron dos genes claves que explican que en familias existan varios casos de mellizos, trillizos o incluso cuatrillizos, estos genes también ayudarían a que las mujeres tengan mayores posibilidades de éxito al someterse a tratamientos de fertilidad.

{https://www.sciencemag.org/news/2016/04/having-fraternal-twins-your-genes-and-your-hormones}



Resultado de imagen para Mellizos gif       Un equipo de la Universidad de Vrije en Bélgica analizó los datos genéticos de 2 mil mujeres madres de mellizos contrastándolos con aquellas que no habían tenido embarazos múltiples o eran madres de gemelos idénticos.

    Tras cotejar la información estos expertos en genética molecular encontraron dos diferencias clave que explicarían la propensión a tener embarazos múltiples. Ambos factores tienen influencia sobre las hormonas y la forma en que el cuerpo responde a ellas.

El rol de los genes sobre los embarazos múltiples

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        Los investigadores detectaron dos diferencias genéticas en las mujeres que tuvieron un embarazo múltiple y que además presentaban más casos en su historia familiar. Estas variaciones son conocidas como Polimorfismo de nucleótido simple (SNP) ya que provocan diferencias mínimas con respecto a las otras personas.

       Estos dos genes diferentes se heredan por el lado materno y tienen un efecto hormonal por sobre el sistema reproductivo de la mujer, más específicamente en la hormona Folículo estimulante (FSH), encargada de la maduración y liberación de los óvulos así como también en otros procesos hormonales.

      La primera SNP hace que los niveles de la Hormona Folículo estimulante sean más altos y por ende se libere más de un óvulo durante el ciclo femenino y que en caso de ser fecundados darían paso a un embarazo múltiple.

Pueblo de mellizos en IndiaLa segunda variación genética hace que los ovarios sean más sensibles a las señales de la FSH y el tenerla ayuda a que los tratamientos de fertilidad en que se quiere estimular la liberación de óvulos mediante el uso de medicamentos sean más exitosos.

Mujeres que tienen estas variaciones genéticas tiene un 29 % de probabilidades de concebir mellizos que la población general. 

Según los autores de este estudio científico, estos dos genes claramente tienen un rol importante, pero creen que existen aún más aspectos genéticos que hacen que la probabilidad de tener mellizos sea muchísimo más alta en ciertas familias y su próximo paso es investigar más a fondo el genoma de las madres de bebés múltiples.


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Inmunologia: ¿Qué es el Lupus?



Hace ya 3 años, la mamá de mi mejor amiga fue diagnosticada con LUPUS...lo peor fue, que por lo síntomas  era ya saber lo que se avecinaba y tener miedo de acertarlo.

¿Qué es el Lupus? Conoce más de esta enfermedad
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    El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja que puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos de manera que provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados (ficha informativa de los CDC).

Tipos de lupus


Hay varios tipos de lupus:

Se desconoce las causas del lupus
  • Lupus eritematoso sistémico:
    Es el más común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo
  • Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no desaparece
  • Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar al sol
  • Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el medicamento
  • Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre.


   ¿Cuáles son los síntomas más comunes del lupus?

Resultado de imagen para lupus eritematoso sistemico- Fiebre a predominio vespertino
- Caída de cabello
- Coloración eritematosa (rojiza) en la cara a nivel del puente nasal y pómulos como alas de mariposa al exponerse al sol.
- Ulceras sangrantes indoloras en cavidad oral.
- Decaimiento, cansancio al desarrollar actividades diarias.
- Todo lo anterior asociado a orinas espumosas, dolores de cabeza que no respondenal tratamiento común, aparición de lesiones en piel a manera de moretones, nódulos,ulceras. etc., dificultad para respirar súbitamente que impida realizar actividades cotidianas.
- Cambios en el carácter, en el comportamiento habitual.
- Dolores o inflamación en las articulaciones (manos, rodillas etc.)
Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama "brotes". Los brotes pueden ser leves o severos, y nuevos síntomas pueden aparecer en cualquier momento.

¿Cómo detectar el lupus?
Resultado de imagen para mariposa gifLa herramienta más sencilla para la valoración de la actividad en la práctica clínica diaria es la valoración global de la actividad por parte del médico especialista.

- Exámenes auxiliares validados que evalúan el comportamiento del sistema inmune en la paciente. Anticuerpos antinucleares, Anti DNA, C3, C4, Hemograma completo,examen completo en orina.

- Otros exámenes de acuerdo a la evaluación y ponderación clínica del Médico tratante y evolución clínica.

¿El lupus tiene cura?
      
       El Lupus Eritematoso sistémico se controla, cuando hay un tratamiento Médico individualizado en relación a la necesidad del paciente y disciplinado por parte del paciente en la adherencia, el cumplimiento al tratamiento y modificación en sus estilos de vida y alimentación.


¿Cuáles son los tratamientos 
para el lupus?

      No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

    El Lupus Eritematoso sistémico se controla, cuando hay un tratamiento Médico individualizado en relación a la necesidad del paciente y disciplinado por parte del paciente en la adherencia, el cumplimiento al tratamiento y modificación en sus estilos de vida y alimentación.

    El tratamiento es en base a inmunosupresores: corticoides, antimalaricos (cloroquina, hidroxicloroquina), ciclofosfamida, azatioprina, micofenolato, terapia biológica etc. Este tratamiento será individualizado y de acuerdo a los órganos comprometidos y a la severidad de la enfermedad.
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